Recent s-a aflat public despre decesul copilului cu dizabilități din Pitești, dar sunt sute de mii de cazuri de acest gen, de copii și adulți care sunt puși în pericol pentru că Statul Român nu oferă alternativă.
Atragem atenția că prin deciziile privind restricționarea accesului la tratament stomatologic în rețeaua publică de servicii medicale stomatologice și nedecontarea costurilor aferente tratamentului, în fapt Statul Român, Guvernul României și Ministerul Sănătății încalcă art. 34 din Constituția României, în care se menționează că toți cetățenii țării au Dreptul la ocrotirea sănătăţii și că acest drept este garantat, pentru cca 2,6% dintre români, cât reprezintă procentul de populație încadrată în gradul de handicap grav și accentuat.
Statul Român, Guvernul României și Ministerul Sănătății încalcă și acorduri internaționale precum Convenția ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități ratificată de România. Aceasta menționează la art 10 – Dreptul la viață și în art 25 – Dreptul la sănătate, ambele încălcate în cazul persoanelor cu dizabilități care nu au acces la tratament stomatologic și la art. 3 Principiul egalității de șanse a persoanelor cu dizabilități în raport cu ceilalți cetățeni, de asemenea încălcat.
Menționăm că în acest moment Casa națională de asigurări de sănătate publică faptul că este suportat de la bugetul public doar un Pachet de servicii medicale de bază pentru medicina dentară ce conține 24 de acte terapeutice, majoritatea pentru copii (sub 18 ani) sau care se fac în cazul extracției.
Solidari cu părinții copiilor cu dizabilități, membri în organizațiile din FONSS și aparținătorii adulților cu dizabilități care se confruntă cu această problemă semnalată, vă solicităm domnule ministru Victor Costache, domnule prim ministru Ludovic Orban, analizarea situației și luarea de măsuri urgente pentru ca tragedii precum cea de la Pitești să nu se repete, pentru ca Statul Român să garanteze dreptul la sănătate pentru toți cetățenii români.
Atașăm și Scrisoarea Deschisă adresată azi de dna Daniela Coman, părinte al unui copil cu dizabilități și președinte al Asociației de Sprijin a Persoanelor cu Nevoi Speciale-Luceafărul, Neamț, membru FONSS.
Precizăm că ne exprimăm intenția de a participa la orice dialog pe acestă temă, în susținerea solicitării noastre, în numele federației și al Asociației de Sprijin a Persoanelor cu Nevoi Speciale-Luceafărul, Neamț și că putem fi contactați prin email la adresa: comunicare@fonss.ro și telefonic la numărul: 0740513864, persoana de contact Mihaela Steliana Munteanu, director de comunicare și advocacy FONSS.